C’est jour de champagne et grand soleil à Jacou, au nord de Montpellier (Hérault), pour les 150 salariés — tous actionnaires — de MedinCell, une biotech française dont la technologie d’injection ...

PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Commission européenne avait approuvé son médicament Sarclisa (isatuximab) pour le traitement des patients atteints ...

Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. a annoncé que les demandes de nouveau médicament (« NDA ») pour le produit de la société, le toripalimab en injection (injection sous-cutanée [code : JS001sc]), ...

PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et Medincell (Euronext : ...

Amgen a annoncé des résultats préliminaires positifs issus d'un essai de phase 3 portant sur le TEPEZZA (teprotumumab-trbw) administré par injection sous-cutanée via un injecteur corporel (OBI) chez ...

Sanofi annonce que la Commission européenne a approuvé Sarclisa (isatuximab) par voie sous-cutanée (SC), en association avec des schémas thérapeutiques de référence, pour le traitement des patients ...

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Healthcare annonce aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé Remsima ® ...

L'administration sous-cutanée de cette immunothérapie reconnue pourrait libérer environ 30 000 heures d'utilisation de fauteuils de perfusion et 64 000 heures de travail de professionnels de la santé ...

KIRKLAND, Québec, le 17 février 2026 /CNW/ - Merck (NYSE : MRK), connue sous le nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a approuvé KEYTRUDA SC™ ...

(Boursier.com) — La Commission européenne a approuvé Sarclisa (isatuximab) par voie sous-cutanée (SC), en association avec des schémas thérapeutiques de référence, pour le traitement des patients ...